普通外科

二肽基肽酶4抑制劑與炎癥性腸病風險

作者:佚名 來源:MedSci梅斯 日期:2019-09-03
導讀

         最近的一項研究引起了人們的擔憂,即二肽基肽酶4抑制劑(DPP4i)與炎癥性腸病(IBD)風險增加有關。近日,糖尿病領域權威雜志Diabetes Care上發表了一篇研究文章,研究人員評估了與其他二線降糖藥相比,新使用DPP4i與IBD風險之間的關聯。 研究人員使用兩個美國行政索賠數據庫實施了一項隊列研究,從2007年1月到12月 2016年,研究人員確定了18歲的患者,他們服用DPP4i與磺脲類

關鍵字:  炎癥性腸病 

        最近的一項研究引起了人們的擔憂,即二肽基肽酶4抑制劑(DPP4i)與炎癥性腸病(IBD)風險增加有關。近日,糖尿病領域權威雜志Diabetes Care上發表了一篇研究文章,研究人員評估了與其他二線降糖藥相比,新使用DPP4i與IBD風險之間的關聯。

        研究人員使用兩個美國行政索賠數據庫實施了一項隊列研究,從2007年1月到12月 2016年,研究人員確定了18歲的患者,他們服用DPP4i與磺脲類藥物(SUs)或服用DPP4i與噻唑烷二酮類藥物(TZDs),他們之前未接受IBD的診斷和治療。主要結果是IBD事件,IBD診斷通過結腸鏡檢查和活組織檢查確定,然后進行IBD治療。研究人員使用加權Cox比例風險模型進行傾向評分加權以控制測量的基線混雜因素,估計了調整后風險比(aHRs [95%CI]),并使用隨機效應薈萃分析模型匯集跨隊列的aHR。

        研究人員確定了895747名符合條件的患者,這些患者服用了DPP4i、SU或TZD,IBD發病率介于11.6至32.3/100000人每年之間。在中位治療持續時間為1.09-1.69年時,DPP4i與對照相比,與IBD風險增加無關。當DPP4i(n=161612)與SU(n=310550)比較時,IBD的合并aHR為0.82(95%CI為0.41-1.61),當與DPP4i(n=205550)和TZD(n=875430)比較時,IBD合并的aHR為0.76(0.46-1.26)。

        由此可見,基于人群的美國成人糖尿病隊列研究表明,短期DPP4i治療不會增加IBD風險。

        原始出處:

        Tiansheng Wang,et al.Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitors and Risk of Inflammatory Bowel Disease: Real-World Evidence in U.S. Adults.Diabetes Care.2019.https://doi.org/10.2337/dc19-0162

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